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技術(shù)文章
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技術(shù)文章
2019-523
HyClone胎牛血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質(zhì)對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。如何儲存和解凍Hyclone胎牛血清才不會使產(chǎn)品質(zhì)量受損?將血清從冷凍箱取出后，先置于2～8℃冰箱使之融解，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是，融解過程中必須規(guī)則地...
查看更多2019-521
BDMatrigel基質(zhì)膠選購指南原屬于BD生命科學部DiscoveryLabware，2012年被Corning/康寧收購。BioCoat品牌專業(yè)提供各種細胞外基質(zhì)蛋白、粘附分子、細胞因子和血清添加劑，為細胞培養(yǎng)耗材預包被不同成分的細胞外基質(zhì)和粘附分子，為細胞提供更接近體內(nèi)的生長環(huán)境。主要產(chǎn)品有Matrigel基質(zhì)膠，collagenI,collagenII,collagenIII,collagenIV,collagenV,collagenVI,collagenI,Fibr...
查看更多2019-520
研究人員可通過多種基因傳遞技術(shù)將質(zhì)粒DNA、sirna或者雙鏈RNAi、寡核苷酸和RNA轉(zhuǎn)入真核細胞中，應用于各種研究和藥物開發(fā)領(lǐng)域。如欲詳細了解那種轉(zhuǎn)染技術(shù)適合您的細胞系和應用領(lǐng)域，請參閱我們的《轉(zhuǎn)染選擇指南》。質(zhì)粒轉(zhuǎn)染ThermoFisher可提供種類齊全的陽離子脂質(zhì)轉(zhuǎn)染試劑，產(chǎn)品性能出眾，可將質(zhì)粒轉(zhuǎn)入多種細胞中。RNAi轉(zhuǎn)染RNA干擾（rnai）技術(shù)在生物學發(fā)現(xiàn)和驗證領(lǐng)域掀起了一場革命。通過RNAI技術(shù)，可以“關(guān)閉”或降低基因表達，從而更好地了解該基因的功能及其在疾病中...
查看更多2019-517
懸浮細胞的傳代懸浮細胞傳代比貼壁細胞傳代稍微簡單一些。由于細胞已經(jīng)在生長培養(yǎng)基中的懸浮，因此無需通過酶的作用使其從培養(yǎng)容器表面脫離，整個過程較為迅速，對細胞的損傷也較小。懸浮培養(yǎng)時不進行生長培養(yǎng)基的更換；而是每2到3天加料一次，直到細胞匯合?？梢灾苯釉谂囵B(yǎng)瓶中稀釋細胞，然后繼續(xù)培養(yǎng)擴增，或者也可以從培養(yǎng)瓶中取出一部分細胞，將余下的細胞稀釋到該細胞系適宜的接種密度。懸浮細胞的傳代后的延滯期一般比貼壁細胞要短。懸浮細胞培養(yǎng)容器懸浮培養(yǎng)可采用未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的無菌培養(yǎng)瓶（例如：不嗲...
查看更多2019-517
以下實驗方案介紹了貼壁培養(yǎng)哺乳動物細胞傳代的一般流程。請注意昆蟲細胞與哺乳動物細胞傳代的一些關(guān)鍵步驟有所不同。更多信息請參閱下一頁的“昆蟲細胞傳代的注意事項”部分。為自己所用的細胞系傳代時，建議您嚴格遵守實驗中所有產(chǎn)品附帶的操作說明。偏離某種細胞所需的培養(yǎng)條件會導致細胞表型異常，甚至培養(yǎng)*失敗。所需材料：裝有貼壁細胞的培養(yǎng)容器：經(jīng)過組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶，培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿：*生長培養(yǎng)基，預熱至37℃：一次性無菌15-ml試管：37℃培養(yǎng)箱，充有二氧化碳濃度為5％的濕化空氣：平衡鹽...
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