HUH6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞-杭州仟諾生物科技有限公司

運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

HUH6人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞

傳代操作步驟：

一、貼壁細(xì)胞傳代

1.提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi)。

2.吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細(xì)胞。

3.加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細(xì)胞瓶，終止胰酶作用。

4.胞用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡。

5.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。

二、懸浮細(xì)胞傳代

1.將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min。

2.棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液。

3.將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)的過程中，經(jīng)常見到黑色的顆粒或小黑點(diǎn)，這種情況是怎么引起的呢？該怎么避免呢？原因：

黑點(diǎn)，大概有細(xì)胞本身帶的，環(huán)境有的，還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的,還有就是血清和培養(yǎng)基

1、如果小黑點(diǎn)有增殖趨勢，那么就有可能是污染了，需要處理；

2、如果小黑點(diǎn)沒有增殖趨勢，且不影響細(xì)胞生長，也不影響實(shí)驗(yàn)的話，則可能

a、是“黑膠蟲”，黑膠蟲究竟是一種生物還是非生物，本身就存在爭議。有人認(rèn)為是從血清中來的一種原蟲，也有人認(rèn)為是細(xì)菌，或是真菌，也有人認(rèn)為是血清中的蛋白的結(jié)晶。“黑膠蟲”可寄生于動物細(xì)胞，也可以生存于培養(yǎng)基中，依靠細(xì)胞和培養(yǎng)基中的營養(yǎng)為生，并隨細(xì)胞傳代而傳代。“黑膠蟲”與細(xì)胞競爭性生長，開始時(shí)對細(xì)胞并沒有什么影響，但當(dāng)黑膠蟲的數(shù)量多到一定程度的時(shí)候，細(xì)胞生長就會受到影響直至死亡，嚴(yán)重影響了科研活動的開展和進(jìn)行。以前（這個(gè)至少是10年以前），很多實(shí)驗(yàn)室在養(yǎng)細(xì)胞時(shí)用國產(chǎn)血清，那時(shí)的血清可能質(zhì)量不過關(guān)，有所謂的“黑膠蟲”，但是也沒有明確的鑒定。但是現(xiàn)在的血清，即使國產(chǎn)的，產(chǎn)品里這種現(xiàn)象就少見了。

b、是細(xì)胞碎片，或血清里德沉淀析出，在做布朗運(yùn)動。

c、是核糖體，也可能是雜質(zhì)ZYC3153   人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞   SK-NEP-1   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3154   人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞   786-O [786-0]   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3155   人腎透明細(xì)胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞   Caki-1   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3156   人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞   ACHN   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3157   人子宮內(nèi)膜腺癌細(xì)胞   HEC-1-A   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3158   人絨毛膜癌細(xì)胞   JEG-3   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3159   人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞   EA.ZY926   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3160   人膀胱癌細(xì)胞   5637   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3161   人輸尿管上皮永生化細(xì)胞   SV-HUC-1   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3162   人滑膜肉瘤細(xì)胞   SW 982 [SW-982, SW982]   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3163   人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞   T24   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3164   人T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞   HuT 78   形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS
ZYC3165   人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞   COLO 320DM    形態(tài)：貼壁，懸浮均有；上皮細(xì)胞樣   培養(yǎng)條件：MEM/F12 +10% FBS